A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro após identificar irregularidades em produtos encontrados no mercado. A medida foi oficializada nesta quinta-feira (30), por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União, e busca impedir a comercialização e o uso de unidades que apresentam indícios de falsificação.
De acordo com a Anvisa, a própria fabricante do medicamento, Eli Lilly do Brasil, comunicou a existência de embalagens com o número de lote D881474, considerado autêntico, mas acompanhadas do número de série 302199651396, que não corresponde aos registros oficiais da empresa. As canetas com essa combinação de lote e série devem ser imediatamente retiradas de circulação e não podem ser vendidas, distribuídas ou utilizadas.
A agência também reforçou o alerta para que consumidores e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias regularizadas, sempre com embalagem original e nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, a orientação é não utilizar o produto e entrar em contato com a fabricante para confirmar sua autenticidade. O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos amplamente utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e também conhecidos pelo uso no controle do peso.
Com informações: Agência Brasil
