O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas imunizadas. Entre os casos investigados, três pessoas precisaram de internação e duas morreram. As autoridades de saúde destacam que ainda não há confirmação de que os eventos tenham sido causados pela vacina, e as investigações seguem em andamento para esclarecer a possível relação.
Segundo o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, a suspensão tem caráter preventivo e não altera a eficácia comprovada do imunizante. O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a sintomas semelhantes aos da dengue, como febre, dores no corpo, manchas na pele, vômitos e sinais de sangramento. Caso apresentem qualquer um desses sintomas, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
A vacina foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano e já foi aplicada em mais de 501 mil pessoas até o fim de maio. O imunizante passou por testes clínicos com mais de 11 mil participantes, monitorados por até cinco anos, antes de receber autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). De acordo com o Ministério da Saúde, a vacina reduz em cerca de 65% os casos de dengue e em mais de 80% os casos graves e hospitalizações causados pela doença.
Com informações: Notícias ao Minuto
