Estudo aponta novo caminho para tratar doença pulmonar sem cura
Pesquisadores identificaram um mecanismo biológico até então desconhecido que pode abrir caminho para o tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI), doença grave que provoca cicatrização progressiva dos pulmões e afeta milhões de pessoas em todo o mundo. A descoberta foi publicada na revista científica Science Translational Medicine e mostrou resultados promissores em testes realizados com camundongos.
O estudo revelou que uma proteína ligada ao gene TLR5 desempenha papel importante na proteção dos pulmões contra infecções e no controle de bactérias potencialmente prejudiciais. Os pesquisadores observaram que animais sem esse receptor desenvolveram formas mais severas da doença, com maior comprometimento pulmonar e menor taxa de sobrevivência. Já aqueles tratados com uma proteína capaz de ativar o TLR5 apresentaram menos fibrose, melhor recuperação e maior expectativa de vida.
Os cientistas acreditam que a descoberta pode representar um avanço significativo no combate à doença, que atualmente possui apenas medicamentos capazes de retardar sua progressão. A próxima etapa da pesquisa será validar os resultados em humanos e desenvolver tratamentos inaláveis direcionados às células das vias respiratórias. Especialistas destacam que a identificação dessa nova via biológica pode contribuir para terapias mais eficazes e, futuramente, até para a reversão dos danos causados pela fibrose pulmonar.
Com informações: Nature





