A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados de dois medicamentos: o Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama, e o Dysport, à base de toxina botulínica tipo A e empregado em procedimentos terapêuticos e estéticos. As medidas foram divulgadas nesta segunda-feira (21) e proíbem a comercialização, distribuição e utilização dos produtos identificados como irregulares.
No caso do Phesgo, a medida envolve exclusivamente o lote B5011B05, fabricado em junho de 2025. A fabricante Roche comunicou à Anvisa que encontrou no mercado unidades com características diferentes das originais. Já em relação ao Dysport, a empresa responsável pelo registro informou não reconhecer os lotes P08191, P08192 e P22368, que apresentam validades entre fevereiro e maio de 2029. Consumidores, profissionais e estabelecimentos de saúde devem conferir a numeração dos produtos e não utilizar unidades pertencentes aos lotes apontados.
A Anvisa também adotou medidas contra propagandas irregulares de medicamentos manipulados, incluindo produtos anunciados para emagrecimento, gordura localizada, melasma e cuidados capilares. A agência ainda proibiu a divulgação e a venda de produtos à base de cannabis comercializados sem registro ou autorização sanitária. A recomendação aos consumidores é verificar a regularidade dos produtos sujeitos à vigilância sanitária antes da compra e comunicar eventuais suspeitas aos órgãos competentes.
Com informações: Agência Brasil
