A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, desta vez produzido pela Germed Farmacêutica. A autorização para comercialização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24). A decisão ocorre poucos dias após a agência liberar a primeira versão genérica da substância no país, fabricada pela EMS.
A semaglutida é utilizada principalmente no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, auxiliando no controle dos níveis de glicose no sangue, e também pode ser prescrita para o tratamento da obesidade. O princípio ativo ficou amplamente conhecido por integrar medicamentos como Ozempic e Wegovy. A nova versão será comercializada sem nome de marca, identificada na embalagem como semaglutida e com a faixa amarela e a letra “G”, características obrigatórias dos medicamentos genéricos no Brasil. A venda dependerá de prescrição médica em duas vias, sendo uma delas retida pela farmácia.
O registro contempla diferentes apresentações, com volumes de 1,5 ml, 3 ml e 6 ml, acompanhadas de canetas aplicadoras e agulhas conforme cada embalagem. A solução deve permanecer refrigerada entre 2 °C e 8 °C, inclusive depois do início do tratamento. A aprovação amplia a oferta de versões de semaglutida no mercado brasileiro, mas o uso do medicamento deve ocorrer exclusivamente com indicação e acompanhamento médico.
Com informações: Agência Brasil
