A regulamentação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o uso do canabidiol (CBD) como Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) em farmácias de manipulação abre uma nova etapa para o mercado de cannabis medicinal no Brasil. Em vigor desde maio, a RDC nº 1.015/2026 autoriza a comercialização de CBD isolado com pureza mínima de 98% para formulações personalizadas, ampliando as opções de tratamento para pacientes e criando novas oportunidades para o setor farmacêutico.
A mudança também movimenta o mercado, que faturou cerca de R$ 970 milhões em 2025 e deve superar R$ 1 bilhão em 2026, segundo estimativas da consultoria Kaya Mind. Empresas como a Brascann Farmacêutica apostam na expansão desse segmento ao fornecer matéria-prima para farmácias de manipulação, permitindo a produção de cápsulas, soluções orais, sprays, cremes e géis desenvolvidos conforme a prescrição médica. A expectativa é que a personalização dos tratamentos aumente a concorrência e reduza os custos para os pacientes.
Especialistas avaliam que a nova regulamentação representa um avanço para a cannabis medicinal no país, ao ampliar o acesso a terapias voltadas para condições como ansiedade, epilepsia, dores crônicas, insônia e doenças dermatológicas. Além da possibilidade de tratamentos individualizados, o setor aposta na expansão da rede de farmácias de manipulação e no fortalecimento de uma nova cadeia de fornecedores, consolidando um mercado que tende a crescer nos próximos anos com inovação, maior oferta e preços mais competitivos.
Com informações: Exame
