A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), desenvolvido pela Roche, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante ou refratário. O novo tratamento é indicado para pessoas que não responderam às terapias iniciais e que não apresentam condições clínicas para realizar o transplante autólogo de células-tronco, ampliando as alternativas terapêuticas para um dos tipos mais agressivos de câncer do sistema linfático.
Segundo a Anvisa, o Columvi representa um avanço na oncologia hematológica por utilizar um anticorpo biespecífico capaz de estimular o sistema imunológico a identificar e combater as células cancerígenas. Administrado por via intravenosa e sem necessidade de internação, o tratamento tem duração aproximada de 8,3 meses, divididos em 12 ciclos, sendo utilizado em combinação com os medicamentos gencitabina e oxaliplatina.
Dados apresentados pela Roche, com base em estudo clínico internacional publicado na revista The Lancet, indicam que o novo esquema terapêutico reduziu em 41% o risco de morte em comparação ao tratamento convencional. A pesquisa também mostrou que 50,3% dos pacientes alcançaram remissão completa da doença, mais que o dobro do índice observado no grupo comparativo, além de uma redução de 63% no risco de progressão do câncer. No Brasil, a estimativa é que cerca de 4 mil pessoas sejam diagnosticadas anualmente com esse tipo de linfoma.
Com informações: Agência Brasil
