A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a atualização da composição das vacinas contra a covid-19 utilizadas no Brasil. A medida, publicada no Diário Oficial da União (DOU), estabelece que os novos imunizantes sejam monovalentes, voltados para uma única linhagem do coronavírus, com foco preferencial na variante LP.8.1. Também poderão ser utilizadas formulações baseadas na cepa JN.1 e em suas derivadas, como XFG e NB.1.8.1, desde que comprovem eficácia contra as variantes atualmente em circulação.
A resolução prevê um período de transição para a substituição das vacinas. Os imunizantes fabricados e registrados antes da atualização, assim como os lotes já distribuídos, poderão continuar sendo aplicados por até nove meses após a aprovação das novas formulações pela Anvisa. Encerrado esse prazo, o uso das versões anteriores será suspenso, exceto se houver autorização expressa da agência reguladora.
De acordo com o vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), Renato Kfouri, a atualização é necessária porque o coronavírus sofre mutações frequentes, tornando importante que as vacinas acompanhem as variantes predominantes. Ele ressalta que os imunizantes atualmente disponíveis continuam oferecendo proteção contra casos graves da doença, mas a adequação das fórmulas busca ampliar a eficácia diante das cepas mais recentes e manter a resposta imunológica alinhada ao vírus em circulação.
Com informações: Notícias ao Minuto
