A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de dois medicamentos antibióticos após a identificação de desvios de qualidade que podem comprometer a segurança dos pacientes. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (18) no Diário Oficial da União e proíbe a venda, distribuição e utilização dos lotes afetados. Entre os produtos está o lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química, após a constatação da presença de um fragmento de vidro dentro de um dos frascos.
A medida também atinge o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, produzido pela Hypofarma. Segundo a Anvisa, foram identificadas alterações na coloração da solução, além da presença de partículas estranhas e precipitados no interior de frascos lacrados. Em nota, a empresa informou que está adotando todas as providências exigidas pelos órgãos reguladores e colaborando integralmente com as autoridades sanitárias.
Além dos antibióticos, a Anvisa determinou o recolhimento do lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex, com validade até junho de 2027, também por desvio de qualidade. A agência ainda ordenou o recolhimento de todas as preparações produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda., após constatar a comercialização irregular de medicamentos manipulados sem prescrição individualizada, divulgados inclusive por meio de redes sociais e do site da empresa.
Com informações: Agência Brasil
