Cerca de 13 milhões de brasileiros convivem com doenças raras, muitas vezes enfrentando anos de espera por um diagnóstico preciso. Para mudar esse cenário, o Sistema Único de Saúde passou a incorporar o Sequenciamento Genético do Exoma, exame que promete reduzir significativamente o tempo de identificação dessas condições.
Com a novidade, o prazo para diagnóstico, que podia chegar a até sete anos, deve cair para cerca de seis meses. O exame, que custa aproximadamente R$ 5 mil na rede privada, será oferecido gratuitamente até o fim de 2026. O projeto-piloto já está em andamento em dez estados e no Distrito Federal, ampliando o acesso à tecnologia de ponta para milhares de pacientes.
Casos como o da síndrome de Rett mostram a importância do diagnóstico precoce, já que famílias enfrentam longos períodos de incerteza até identificar a doença. Especialistas destacam que a medida representa um avanço no atendimento, mas alertam que ainda será necessário investir na capacitação de profissionais e em pesquisa para garantir a efetividade do novo recurso no sistema público.
Com informações: Jornal da Band
