A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (7), o recolhimento e a suspensão do lote OA3169 do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais. A medida foi adotada após a própria fabricante, a MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda., comunicar o recolhimento voluntário do produto, ao identificar que a embalagem do Pantoprazol havia sido trocada pela de Hidroclorotiazida 25 mg, medicamento usado no controle da pressão arterial.
Também teve recolhimento determinado o lote 569889 do antialérgico Alektos 20 mg, fabricado pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.. A empresa informou que a embalagem do medicamento foi trocada pela do Nesina, o que motivou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote afetado, como medida preventiva para proteger os consumidores.
Além disso, a Anvisa determinou a apreensão e a proibição de lotes falsificados de medicamentos de alto risco, como Imbruvica, Mounjaro e Voranigo. No caso do Imbruvica, a Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. informou não reconhecer os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00. Já a Eli Lilly do Brasil Ltda. declarou que o lote D838878 do Mounjaro não foi fabricado pela empresa, enquanto o Voranigo teve o lote FM13L62 proibido após a Laboratórios Servier do Brasil afirmar desconhecer sua origem.
Com informações: Governo Federal Saúde e Vigilância Sanitária
