A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Wegovy para o tratamento da gordura no fígado com inflamação em adultos que apresentam fibrose moderada a avançada, sem cirrose hepática. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e autoriza a prescrição do fármaco à base de semaglutida (2,4 mg), da farmacêutica Novo Nordisk, ampliando as opções terapêuticas para pacientes com esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH).
A gordura no fígado atinge cerca de 30% da população mundial e está fortemente ligada ao sobrepeso e à obesidade. A condição pode evoluir para quadros inflamatórios graves, aumentando o risco de cirrose, transplante hepático e doenças cardiovasculares. A MASH é considerada uma doença silenciosa em seus estágios iniciais, o que contribui para o diagnóstico tardio e para o avanço da fibrose hepática em milhões de pessoas ao redor do mundo.
A aprovação teve como base o estudo de fase 3 ESSENCE, que demonstrou resultados superiores do Wegovy em relação ao placebo. Após 72 semanas, 63% dos pacientes tratados apresentaram resolução da inflamação no fígado e 37% tiveram melhora da fibrose hepática. O medicamento, já conhecido pelo uso no controle do peso, atua simulando o hormônio GLP-1 e agora passa a ser uma alternativa importante no enfrentamento de uma doença metabólica grave e progressiva.
Com informações: G1
