A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou o primeiro exame de sangue desenvolvido para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer em ambientes de atenção primária. Chamado Elecsys pTau181, o teste foi criado pelas farmacêuticas Roche e Eli Lilly e mede a presença de uma forma específica da proteína tau no plasma sanguíneo, associada ao declínio cognitivo causado pela doença. Em testes clínicos com mais de 300 participantes, o exame atingiu 97,9% de precisão ao descartar corretamente casos não relacionados ao Alzheimer.
O Elecsys pTau181 se soma a outros exames semelhantes, como o Lumipulse, aprovado em maio pela FDA e desenvolvido pela empresa japonesa Fujirebio. Ambos os testes utilizam biomarcadores para identificar ou excluir a presença da doença, oferecendo uma alternativa menos invasiva às tradicionais punções lombares e tomografias por emissão de pósitrons (PET). Apesar dos avanços, especialistas alertam que os resultados devem ser interpretados com cautela, já que ainda há uma “zona cinzenta” de casos que exigem exames complementares para confirmação do diagnóstico.
Para pesquisadores, a aprovação representa um passo importante rumo à detecção precoce e ao acesso ampliado a exames de triagem cognitiva. “Esses testes não substituem as demais ferramentas diagnósticas, mas ajudam a direcionar o cuidado desde os primeiros sinais de perda de memória”, afirmou a especialista Alicia Algeciras-Schimnich, da Clínica Mayo. Com mais empresas investindo em biomarcadores, o futuro do diagnóstico do Alzheimer promete ser mais rápido, acessível e preciso.
Com informações: Nature
