A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (25), uma resolução no Diário Oficial da União determinando a apreensão e proibição de comercialização de lotes falsificados dos medicamentos Keytruda e Oppy. O Keytruda, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer — como pulmão, cabeça, pescoço e estômago — teve o lote Y005786 identificado com falsificações. Já o Oppy, um anestésico potente usado para aliviar dores intensas, também teve o lote 48170003 suspenso.
A farmacêutica Merck Sharp & Dohme, detentora do registro do Keytruda, alertou a Anvisa após constatar irregularidades nas embalagens, como erros de texto e pontuação, além de tampas de qualidade inferior. O Laboratório Teuto Brasileiro, responsável pelo Oppy, informou que os produtos falsos apresentavam sistemas de abertura e coloração diferentes do original. Diante disso, a agência determinou a imediata suspensão da distribuição, venda e uso dos medicamentos adulterados em todo o país.
Além das falsificações, a Anvisa também ordenou o recolhimento de três lotes da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex (9 mg/ml), fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. A decisão foi tomada após a Secretaria Municipal de Saúde de Porto Alegre (RS) identificar a presença de material estranho dentro das bolsas do produto. Os lotes afetados são os de números 2511697, 2511701 e 2419158. A agência reforça que a medida visa garantir a segurança dos pacientes e recomenda a suspensão imediata do uso desses medicamentos.
Com informações: CNN Brasil
